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Chimie de l'environnement

Ce module apporte aux étudiants une vue d’ensemble de l’influence de la « chimie » sur l’environnement de notre planète, depuis l’origine de la Terre jusqu’à son état actuel, en mettant l’accent – pour chacun des domaines considérés : air, eau, sol – sur les propriétés, les réactions, les sources et les puits ainsi que sur la dangerosité des substances chimiques existantes ou générées par la nature et par l’activité humaine. Bien sûr, l’épineux problème de la production et du traitement des déchets est abordé dans une partie spécifique.

Car ce module a aussi pour objectif – et ceci est peut-être son but majeur – de renforcer la prise de conscience des étudiants vis-à-vis du sujet très vaste que constituent les problèmes environnementaux reliés à leur origine chimique.

 

 

 

chimie organique 3

description du ours

chimie organique 3

Chimie Organique III Contenu de la matière

Chapitre 1 : Rappels de quelques notions de base en chimie organique. - Notion de mécanisme réactionnel.
- Aspect cinétique et thermodynamique d’une réaction.
- Aspect électronique. - Aspect stéréochimique.
Chapitre 2 : Réactivité des carbonyles - Aspects généraux de la réactivité, stéréochimie et activation - Description orbitalaire - Action de nucléophiles  (autres que les carbanions) - Réactions d'addition : réactivité des aldéhydes et des cétones vis à vis de l'addition -Exemples de réactions - Cétènes et isocyanates - Composés carbonylés conjugués. - Réactions de substitution : réactivité du substrat et du nucléophile - Exemples de  réactions.
Chapitre 3 : Enolates - Cinétique et thermodynamique. - Alkylation d'énolates - Condensation aldolique - Réaction des énolates avec les esters et réactions apparentées - Additions conjuguées (ou de Michaël). - Addition de nucléophiles sur les accepteurs de Michaël. - Annélation de Robinson et réactions apparentées. - Additions de Michaël avec les énamines. - Réaction de Darzens. 3
Chimie Organique III Contenu de la matière Chapitre 1 : Rappels de quelques notions de base en chimie organique. - Notion de mécanisme réactionnel.
- Aspect cinétique et thermodynamique d’une réaction.
- Aspect électronique. - Aspect stéréochimique.
Chapitre 2 : Réactivité des carbonyles - Aspects généraux de la réactivité, stéréochimie et activation - Description orbitalaire - Action de nucléophiles  (autres que les carbanions) - Réactions d'addition : réactivité des aldéhydes et des cétones vis à vis de l'addition -Exemples de réactions - Cétènes et isocyanates - Composés carbonylés conjugués. - Réactions de substitution : réactivité du substrat et du nucléophile - Exemples de  réactions.
Chapitre 3 : Enolates - Cinétique et thermodynamique. - Alkylation d'énolates - Condensation aldolique - Réaction des énolates avec les esters et réactions apparentées - Additions conjuguées (ou de Michaël). - Addition de nucléophiles sur les accepteurs de Michaël. - Annélation de Robinson et réactions apparentées. - Additions de Michaël avec les énamines. - Réaction de Darzens.
Chapitre 4 : Enols - Réaction d'halogénation. - Réaction de Hell-Volhardt-Zelinsky. - Aldolisation. - Réaction de Mannich.
Chapitre 5- Composés du soufre, du phosphore et le diazométhane - Thioacétals (inversion de polarité du C=O). - Ylures du soufre. - Ylures du phosphore. - Réaction de  Wittig. - Phosphonates. - Le diazométhane : Réaction sur les cétones et les chlorures d'acides.
Chapitre 6 : Réactions péricycliques (règles de Woodward – Hoffmann) - Réactions électrocycliques. - Réarrangements sigmatropiques : transposition de Cope et de Claisen.
Chapitre 7 : Oxydation - Les réactions d'oxydation en synthèse organique. - Les réactions de réduction en synthèse organique. - Les groupements protecteurs. - Synthèses multi-étapes