Semestre Impair

Chimie Organique III Contenu de la matière

Chapitre 1 : Rappels de quelques notions de base en chimie organique. - Notion de mécanisme réactionnel.
- Aspect cinétique et thermodynamique d’une réaction.
- Aspect électronique. - Aspect stéréochimique.
Chapitre 2 : Réactivité des carbonyles - Aspects généraux de la réactivité, stéréochimie et activation - Description orbitalaire - Action de nucléophiles  (autres que les carbanions) - Réactions d'addition : réactivité des aldéhydes et des cétones vis à vis de l'addition -Exemples de réactions - Cétènes et isocyanates - Composés carbonylés conjugués. - Réactions de substitution : réactivité du substrat et du nucléophile - Exemples de  réactions.
Chapitre 3 : Enolates - Cinétique et thermodynamique. - Alkylation d'énolates - Condensation aldolique - Réaction des énolates avec les esters et réactions apparentées - Additions conjuguées (ou de Michaël). - Addition de nucléophiles sur les accepteurs de Michaël. - Annélation de Robinson et réactions apparentées. - Additions de Michaël avec les énamines. - Réaction de Darzens. 3
Chimie Organique III Contenu de la matière Chapitre 1 : Rappels de quelques notions de base en chimie organique. - Notion de mécanisme réactionnel.
- Aspect cinétique et thermodynamique d’une réaction.
- Aspect électronique. - Aspect stéréochimique.
Chapitre 2 : Réactivité des carbonyles - Aspects généraux de la réactivité, stéréochimie et activation - Description orbitalaire - Action de nucléophiles  (autres que les carbanions) - Réactions d'addition : réactivité des aldéhydes et des cétones vis à vis de l'addition -Exemples de réactions - Cétènes et isocyanates - Composés carbonylés conjugués. - Réactions de substitution : réactivité du substrat et du nucléophile - Exemples de  réactions.
Chapitre 3 : Enolates - Cinétique et thermodynamique. - Alkylation d'énolates - Condensation aldolique - Réaction des énolates avec les esters et réactions apparentées - Additions conjuguées (ou de Michaël). - Addition de nucléophiles sur les accepteurs de Michaël. - Annélation de Robinson et réactions apparentées. - Additions de Michaël avec les énamines. - Réaction de Darzens.
Chapitre 4 : Enols - Réaction d'halogénation. - Réaction de Hell-Volhardt-Zelinsky. - Aldolisation. - Réaction de Mannich.
Chapitre 5- Composés du soufre, du phosphore et le diazométhane - Thioacétals (inversion de polarité du C=O). - Ylures du soufre. - Ylures du phosphore. - Réaction de  Wittig. - Phosphonates. - Le diazométhane : Réaction sur les cétones et les chlorures d'acides.
Chapitre 6 : Réactions péricycliques (règles de Woodward – Hoffmann) - Réactions électrocycliques. - Réarrangements sigmatropiques : transposition de Cope et de Claisen.
Chapitre 7 : Oxydation - Les réactions d'oxydation en synthèse organique. - Les réactions de réduction en synthèse organique. - Les groupements protecteurs. - Synthèses multi-étapes