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Tout le monde (grand public)
La synthèse de quelques Δ2-1,2,3-triazolines 1,4,5-trisubstituées bicycliques effectuée par réaction multicomposés associant la cyclohexanone, une amine secondaire cyclique et divers nitrophénylazides, à température ambiante dans l’éther ou sans solvant, a conduit aux triazolines escomptées avec des rendements qui varient en fonction de la structure des azides et de l’amine utilisée. La structure des hétérocycles pentagonaux triazotés obtenus a été déterminée grâce aux méthodes spectroscopiques (IR, RMN 1H, RMN 13C).

Mots clés : Réaction multicomposés, Amines, Cyclohexanone, Azides, Triazolines, Activité biologique.

[ Modifié: samedi 9 mai 2020, 15:11 ]