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le prion est une entité acellulaire. 

•Le prion est une protéine qui peut devenir pathogène en changeant sa conformation dans l'espace.

 Lorsqu'elle est mal repliée, la protéine prion se dégrade difficilement, elle s'accumule et forme des dépôts à l'intérieur et à l'extérieur des cellules du cerveau. La protéine prion anormale peut transmettre son anomalie de conformation à d'autres protéines prion. 

vParticules protéiques: il s’agit de forme aberrante d’une   protéine normale ,responsables de maladies dégénératives du système nerveux central chez l’homme et les animaux
vDimensions: autour de 0,01 micron

 (protéine PrPc et Pr Pres).

Agent responsable de l’encéphalopathie sub-aigue spongiforme transmissible ( maladie de Creutzfeldt-Jacob) chez l’homme : démence, perte de coordination motrice, syndrome extrapyramidal, la maladie de la vache folle chez les bovins.

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