Plateforme Télé-Enseignement de l'Université Oran 1 Ahmed Ben Bella
Publications et Ouvrages des Enseignants
Abstract
Four expressed sequence tag-simple sequence repeat (EST-SSRs) primers were used to show genetic variability in nine accessions of M. truncatula comparing with two contrasting Medicago truncatula genotypes (Tru 131, tolerant and Jemalong, sensitive). The amplification of the DNA isolated from individual seedlings for each genotype with four primers (MTIC 044, MTIC 124, MTIC 077 and MTIC 335) produced a total of 24 alleles. The sizes of the alleles detected ranged from 100 to 300 bp. These EST-SSRs markers were more polymorphic than the MTIC 044 (low polymorphism). The average of 6 alleles per primers was detected and gave moderate values of polymorphic information content (PIC) ranged from 0.12 to 0.49 and genetic diversity (Hi) from 0,13 to 0,48. The clustering analysis showed that the Algerian ecotypes (Tru 1, Tru 2, Tru 3 and Tru 4) are associated with (Tru 5 and Tru 9) Syrian and Jordanian ecotypes respectively and Tunisian ecotypes, some of these genotypes are associated with the tolerant ecotype (Tru 131 DZA).
Abstract
In order to have more information on early seedling development under salinity stress (one of the important factors limiting plant productivity and also crop growth), it will be interesting to examine radicle growth in comparison to plumule elongation under different salinity stress conditions. In this study, we assessed the variability of four genotypes of the plant model Medicago truncatula under four levels of salt stress (distilled water as control 0, 68, 102 and 137 mM) of sodium chloride (NaCl) solution. Several studies are focalised in root or radical development because is the most sensitive part of the plant and controls rapid transmission information to other plant parts. In order to evaluate the degree of radicle sensitivity, we measured the plumule length to radicle length ratio (PL: RL ratio). Also, we investigated the relationship between storage protein content, seed weight and salinity tolerance degree. The results show that Tru 131 and Tru 673 genotypes, with a low ratio (radicle more resistant (longer) than plumule) and high storage protein content, are more tolerant to salinity stress than the sensitive genotypes Tru 26 and Jemalong that had a high ratio (radicle more sensitive (shorter) than plumule) and low storage protein content. We concluded that the most tolerant genotype (Tru 131) with rich protein and high seed weight can be cultivated in saline and semi-arid areas in Algeria and Mediterranean regions to improve the legumes productivity. Although, the genotype (Tru 673) that had a low seed vigour, appear tolerant (high PL:RL ratio) despite coming from 'aged seeds'. This additional data shows the influence of 'aged seeds' on seed vigour and root growth because seeds contain all of the genetic resources of the plant.
RÉSUMÉ. Analyse comparative de la tolérance à la salinité du gamétophyte mâle et du sporophyte chez Medicago au stade germination. De nombreuses études ont montré une corrélation positive entre les réponses du pollen et de celles du sporophyte à un ensemble de stress. Une étude comparative de la tolérance à la salinité du gamétophyte mâle et du sporophyte au stade germination, a été effectuée sur six écotypes d'espèces annuelles du genre Medicago. A été mesuré, au stade sporophytique, le taux de germination des graines, au stade gamétophytique, le taux de germination du pollen après application d'un stress salin à différentes concentrations de NaCl (0 ; 68 ; 102 et 137 mM). L'analyse des données relatives au sporophyte et au gamétophyte montre que les six écotypes diffèrent significativement entre eux en absence et en présence de stress pour le taux de germination. Le génotype Tru 42 de l'espèce M. truncatula a montré une meilleure capacité germinative, apparaît comme le plus tolérant et le génotype Pol 248 de M. polymorpha le moins tolérant. Ces résultats montrent qu'une correspondance entre l'aptitude du sporophyte et celui du gamétophyte pour la tolérance à la salinité, existe chez Medicago, ce qui permet d'envisager la possibilité d'appliquer la sélection au stade gamétophytique, une technique rapide et économique.
ABSTRACT. Comparative analysis of salinity tolerance of the male gametophyte and the sporophyte in Medicago at the germination stage. Many studies have shown a positive correlation between the responses of pollen and those of the sporophyte to a set of stress. A comparative study of the salinity tolerance of the male gametophyte and the sporophyte has been undertaken on six ecotypes of annual species of Medicago. The seed germination rate at sporophytic stage and the pollen germination rate at gametophytic stage have been assessed after stress exposition under different salt concentration of NaCl (0; 68; 102 and 137 mM). The sporophyte and the gametophyte data analysis showed that the six ecotypes differed significantly between themselves with or without stress application for the germination rate. The Tru 42 genotype of M. truncatula showed the best germinatif ability, appeared as the most tolerant and the genotype Pol 248 of M. polymorpha the least tolerant. This result showed the existence of a correspondence between sporophytic and gametophytic aptitude for salt tolerance in Medicago, this allows the possibility to apply gametophytic selection, fast and economical technique.
SamirNeggaz andZohraFortas
Laboratory of Biology ofMicroorganismsand Biotechnology(LBMB),Departmentof Biotechnology,Faculty ofSciences, Universityof
Es-Sénia, BP1524 El M’naouer,Oran 31000,Algeria
Received:
October23, 2012/Accepted:December 15, 2012/ Published: March 30,2013.
Abstract:Inthepresentpaper,theethylacetateextractfromthefruitingbodiesofTirmaniapinoyi(Maire)wasobtainedbySoxhletextraction.Sixfractionswereseparatedfromthisextractusingtwochromatographicmethods.AllthesefractionsweresubmittedtoantimicrobialactivityagainstfourclinicallyimportantbacteriaStaphylococcusaureusATCC6538,EnterococcusfaecalisATCC6538,PseudomonasaeruginosaATCC14028,EscherichiacoliATCC25922andonepathogenicfungusCandidaalbicansATCC10231.Thein vitroantimicrobial activitywasperformedbyagar discdiffusionmethod.Thefractionswith the greatestantimicrobial activitywerefractions02and06whichinhibitedgrowthofbothGramnegativeandGrampositivebacteriaandhadsignificantantifungalactivityagainstCandidaalbicans.Thepresentstudyvalidatesthefolkuseoftheboiledtrufflewater-extractandindicatesthatitcould be
effectivepotential candidatesfor thedevelopment ofnew strategiesto treatbacterialor fungal infections.
Key words:Agardiffusionassay,Tirmaniapinoyi,antimicrobialactivity,chromatographic methods, Soxhletextraction.
DIABETE ET GROSSESSE
Diabète
pré-gestationnel et grossesse
Introduction :
La grossesse qui survient sur un
diabète pré-existant est une grossesse à haut risque materno-fœtal, en raison
de :
Complications métaboliques
L’aggravation des complications dégénératives
(rétinopathie, néphropathie)
Augmentation des risques périnataux (embryo-fœtopathies,
prématurité, macrosomie, dystocie des épaules et mort périnatale).
Ces risques sont liés au déséquilibre
glycémique maternel (hyperglycémie) depuis la période pré-conceptionnelle et
pendant la grossesse.
L’obtention d’un bon équilibre
glycémique depuis la période pré-conceptionnelle et jusqu’à l’accouchement est
primordial et nécessite une prise en charge multidisciplinaire.
Physiopathologie :
Le diabète de type
1 (DT1, anciennement diabète insulinodépendant) est la conséquence de la
destruction auto-immune des cellules insulino-sécrétrices dites cellules β des
îlots de Langerhans.
Entrainant une
carence absolue de l’insulino-sécrétion et une insulinodépendance.
D’autres parts le
DT2 (anciennement DNID) dont la patiente est sous les ADO qui sont
contre-indiqués pendant la grossesse.
Lors du premier
trimestre, on note une tendance à l’hypoglycémie de jeûne, alors qu’au deuxième
trimestre s’installe progressivement une altération de la sensibilité à
l’insuline, rendant nécessaire l’augmentation des doses d’insuline.
Au cours du
troisième trimestre l’instabilité
glycémique est plus grande avec un risque accru d’acidocétose, notamment lors
de l’accouchement.
Ensuite les
besoins en insuline chutent brutalement de 30 % après la délivrance, exposant
alors au risque d’hypoglycémie maternelle.
Dans le diabète
de type 2, il existerait une exagération de l’insulino-résistance normalement
présente lors de la grossesse normale et/ou une anomalie de
l’insulino-sécrétion.
Tout ceci
entretient un état d’hyperglycémie chronique qui entraînerait un transfert
accru de glucose chez le fœtus et, en réaction, un hyperinsulinisme fœtal. Il a
été constaté un transfert accru de lipides (triglycérides
et acides gras libres) et une augmentation de la surface graisseuse chez le
fœtus.
Risques du
diabète prégestationnel :
Complications
maternelles
- Instabilité
métabolique avec risque
hypoglycémique au 1e T puis hyperglycémie et acidocétose au 3eT.
- Complications
dégénératives
(Micro-angiopathie) : la grossesse majore théoriquement le risque de
survenue, voire d’apparition d’une rétinopathie diabétique.
Concernant la néphropathie, on constate une
augmentation de la protéinurie au fur et à mesure de l’avancée de la grossesse,
La néphropathie expose malgré tout au risque d’hypertension artérielle pendant
la grossesse.
- Le
risque de prééclampsie est significativement accru en cas de patiente
diabétique parallèlement à la sévérité du diabète.
- Risque
accru d’infection urinaire avec pyélonéphrite si l’infection n’est pas dépistée
et traitée.
Complications
fœtales :
Au 1eT : (organogénèse) du à l’effettératogène
des désordres métaboliques dominés par l’hyperglycémie maternelle surtout les 8eSA et concerne l’appareil cardiovasculaire, le système nerveux central, le
squelette et l’appareil urogénital.
Principales
malformations fœtales rencontrées lors d’un diabète maternel
de type 1. D’après Sheffield JS,
Butler-Koster EL, Casey BM, McIntire DD, Leveno KJ. 2002
organes | Fréquentes | Rares |
Cœur | Transposition des gros vaisseaux Communication inter-auriculaire Communication interventriculaire Coarctation de l’aorte Cardiomyopathie | Tétralogie de Fallot Hypoplasie du cœur gauche Sténose pulmonaire Retour veineux pulmonaire anormal |
Système nerveux central | Anencéphalie Hydrocéphalie Spina bifida | Holoprosencéphalie Encéphalocèle Dysplasie septo-optique |
Reins et voies urinaires | Hydronéphrose Dysplasies rénales Agénésie rénale Duplicité urétérale Hypospade | Micro-pénis Ambiguïté sexuelle Méga-uretère |
Squelette | Agénésie sacrée Anomalies vertébrales Hypoplasie de membres | Syndrome de régression caudale Polydactylie Syndactylie Clinodactylie |
Intestin et estomac | Atrésie duodénale Atrésie de l’œsophage Imperforation anale | Malrotation Volvulus Omphalocèle Laparoschisis Hernie Diaphragmatique |
Face | Fentes Anomalies des oreilles Cataracte Colobome Hypoplasie du nerf optique | Atrésie des choanes Fusion orbitale |
Autres | Artère ombilicale unique | Sténose trachéale Anomalies des arcs branchiaux |
Au 2eet 3e T : macrosomie, qui prédomine sur l’extrémité
supérieure du tronc avec une augmentation significative du périmètre
scapulaire, et surtout une différence (épaules-tête) en moyenne supérieure de 4
cm par rapport à des enfants macrosomes issus de mères non diabétiques avec
risque de dystocie des épaules majorant à la fois le risque maternel et fœtal.
L’hypotrophie fœtale est
fréquente chez les nouveau-nés de mère diabétique, surtout si la mère
présente des anomalies vasculaires ou une néphropathie.
La mort fœtale in utero survient
essentiellement au cours des diabètes déséquilibrés. La décompensation d’une
cardiomyopathie hypertrophique favorisée par des troubles du rythme cardiaque
brutaux et imprévisibles.
A l’accouchement :
La prématurité spontanée et
induite.
Les détresses respiratoires sont
plus fréquentes chez les nouveau-nés de mères diabétiques. Elles sont liées au
retard de maturation du surfactant pulmonaire, du fait de l’hyperinsulinisme
fœtal et de la prématurité.
Les troubles métaboliques
néonataux : l’hypoglycémie néonatale,hypocalcémie,
une hyperbilirubinémie ou une polyglobulie secondaire à l’hypoxie.
Les
contre-indications à la grossesse chez les femmes diabétiques :
· Rétinopathie
Floride non traitée,
· Néphropathie
avancée avec insuffisance rénale,
· HTA
sévère,
· Coronaropathie
Prise en charge
de la grossesse en cas de DT1 :
1° Programmation
de la grossesse : diabétologue
et obstétricien
Le diabétologue doit :
ü Evaluer le risque médical de la grossesse,
ü Définir avec la patiente les modalités
du traitement insulinique et sa surveillance,
ü Analyser les éléments morbides susceptibles de nuire
au bon déroulement de la grossesse,
ü Enfin être prêt à intervenir chaque
fois qu’un événement intercurrent rend plus aléatoire l’équilibre du diabète et
tout particulièrement au moment de l’accouchement.
ü Bilan comprend : dans le but de
rechercher de lésions de micro-angiopathie et macro-angiopathie
· Fond
d’oeil, voire angiographie
· Créatinine,
micro-albuminurie
· HbA1c
: grossesse possible si HbA1c < 7 %
· Recherche
de foyers infectieux
· Information
sur les modalités de prise en charge et le renforcement de la surveillance
· Éducation
de la patiente
L’obstétricien :
ü Sérodiagnostic toxoplasmose, rubéole,
ü Groupe Rhésus, recherche
d’agglutinines irrégulières
ü Information sur les modalités de
surveillance de la grossesse et les complications possibles en fonction des
antécédents (contrôle du diabète, d’une HTA)
ü Vérifie l’absence de thérapeutiques
nécessitant d’être interrompues en cas de grossesse (inhibiteur de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine, ARAII)
2° Surveillance
de la grossesse : nécessite une collaboration multidisciplinaire
(diabétologue et obstétricien ± diététicienne ± ophtalmologue)
Diabétologue :
Poids, PA
Bandelette
urinaire,
ECBU/mois
Fructosamine/15
jours
HbA1c /mois
FO à chaque
trimestre ± fonction de la rétinopathie
Obstétricien :
L’examen clinique maternel :
Surveillance
fœtale :
– échographie
11-14 SA : pour confirmer le terme et programmer la date d’accouchement
– échographie
20-22 SA : pour l’étude de la morphologie, complétée si besoin par une
échocardiographie fœtale et Surveillance
de la croissance.
Règles
hygiénodiététiques :
(diététicien)
Le régime
alimentaire : 1800 à 2 000 kcal/j, répartis en 04 à 06 prises quotidiennes dont une
souhaitable au coucher pour réduire les hypoglycémies nocturnes et matinale.
Insulinothérapie
optimisée :
Schéma à 03 injections/j : 8h (rapide), 12h
(rapide), 20 h (rapide + NPH)
L’objectif :
La glycémie
capillaire est dosée quotidiennement avant et après les trois repas et vers 3
heures du matin 2 à 4 fois par mois.
Avant les repas, au coucher et la nuit est entre
0,60 et 0,99 g/l.
L’objectif du pic
postprandial, se situe entre 1,00 et 1,29 g/l
(moins de 1,20 g/l 2 heures après).
Surveillance
fœtale : en plus du dépistage
échographique, on a recours au dépistage des anomalies du rythme cardiaque
fœtal (ERCF) (A partir de 32 SA), attention au risque de faux négatif (décès
fœtal dans la semaine qui suit un tracé normal).
Le doppler
obstétrical ne trouve d’indication sauf en cas de RCIU ou de sd vasculorénal.
Une
hospitalisation est nécessaire en cas de mal équilibre glycémique, dans le but
d’intensifier la surveillance et d’éventuelle extraction en cas d’anomalie du
RCF.
Modalités de
l’accouchement :
L’accouchement
devrait se faire dans une maternité de niveau 3 avec un protocole anesthésique
et diabétologique préétabli (perfusion de glucosé + insulinothérapie à la PSE
dont le débit adapté grâce à la glycémie horaire.
NB : chute
des besoins insulinique de 30 à 50 % après délivrance.
Une anesthésie
péridurale doit être prévue si l’accht par VB est décidé.
Prise en charge
du nouveau-né de mère diabétique :
Risque
hypoglycémique (G < 0,40 g/l à terme et < 0,30 g/l en cas de prématuré) précoce
dans les 1e heures de vie et pdt 2 à 7 j. donc une surveillance
horaire de la glycémie est nécessaire pour la dépister.
Hypocalcémie si
< 1,80 mmol/l
Polyglobulie majeur
doit être traitée par saignée pour que l’Ht < 60%
Hyperbilirubinémie :
traitée par photothérapie
Le risque de
détresse respiratoire prévenu par un bon contrôle glycémique, éviter les
naissances prématurées si possible, la SFA et la césarienne réalisée en début
du travail.
La cardiopathie
hypertrophique : liée à la macrosomie et le déséquilibre glycémique, peut
se compliquer d’insuffisance cardiaque, elle le plus souvent asymptomatique.
Les signes
cliniques régressent en 15-30 j et les signes échographique en 3-4 mois.
Prise en charge
maternelle :
Les doses
d’insuline seront réduite et les objectifs glycémiques moins strictes d’autant
plus qu’il y a risque d’hypoglycémie dans le postpartum.
L’allaitement
doit être encouragé.
La contraception par stérilet ou pilule soit microprogestative
soit minidosée après le retour de couche.
Le diabète
gestationnel :
Définition : (OMS) Le DG est un trouble de la
tolérance au glucose de sévérité variable, débutant ou diagnostiquée pour la
première fois pendant la grossesse, quelle qu'en soit l'évolution après
celle-ci.
Conséquences du
DG :
Maternelles :
- Immédiate
: augmentation de la fréquence de l'HTA gravidique
- Tardive :
10 à 60 % des femmes deviendront diabétiques dans les 20 ans.
Fœtales :
- La
macrosomie et un risque accru de dystocie des épaules.
- La
mortalité in utero est augmentée en l'absence de traitement si les glycémies à
jeun sont supérieures à 1,05 g/L.
- Le
risque de malformations congénitales n'est pas augmenté (sauf en cas de diabète
préalable méconnu).
- Le
principal risque néonatal est l'hypoglycémie, dont l'incidence est un
peu augmentée, selon les taux de glycémie maternelle et la macrosomie de
l'enfant (contrairement aux diabètes de type 1 ou de type 2 préexistants où les
complications néonatales sont fréquentes).
- A
long terme il y a risques de diabète de type 2 et d'obésité dans l’enfance.
DEPISTAGE ET DIAGNOSTIC :
Le dépistage
repose sur des tests de glycémie.
Facteurs de risque de DG : l’existence d’au moins un seul facteur
justifie le dépistage :
- âge
maternel ≥ 35 ans,
- IMC
≥ 25 kg/m2,
- antécédents
de diabète chez les apparentés au 1e
degré,
- antécédents
personnels de DG
- antécédents
personnels d’enfant macrosome.
- La
mise en évidence de biométries fœtales
supérieures au 97e percentile ou d’un hydramnios chez une femme sans
facteurs de risque.
Modalités :
Une glycémie à jeun lors de la
1e consultation prénatale (1eT)
Dépistage du DG par une hyperglycémie
provoquée par voie orale (HGPO) est recommandé entre 24 et 28 SA, date à
laquelle la tolérance au glucose se détériore au cours de la grossesse.
Méthodes de dépistage :
Au 1e T : on réalise une
glycémie à jeun : Le diagnostic DT2
sur une glycémie à jeun ≥1,26 g/l (7 mmol/l).
Entre 24 et 28 SA : il existe actuellement
deux méthodes diagnostiques :
- la méthode en deux temps (dépistage par test
d’O’SULLIVAN = dosage de la glycémie une heure après ingestion de 50 g de
glucose, puis diagnostic par une HGPO avec 100 g de glucose)
- la
méthode en un temps (HGPO avec 75 g de glucose) avec mesure des glycémies à 0,
1 et 2 h
- le
diagnostic de DG la valeur de 0,92 g/l (5,1 mmol/l) de glycémie à jeun à partir
de de la 20e SA, définie par un consensus international,
l’International Association of Diabetes Pregnancy Study Group (IADPSG).
- Entre
24 et 28 SA le diagnostic du DG est retenu devant une glycémie à jeun ≥ 0,92
g/l (5,1 mmol/l) et/ou glycémie 1 heure après une charge orale de 75 g de
glucose ≥ 1,80 g/l (10,0 mmol/l) et/ou glycémie 2 heures après la charge ≥1,53
g/l (8,5 mmol/l).
Prise en charge
du DG
Le traitement
spécifique du DG (diététique, autosurveillance glycémique, insulinothérapie si
indiquée) réduit les complications périnatales.
L’objectif est
d’obtenir une glycémie à jeun < 0,95
g/l
L’apport
calorique est entre 25 et 35 kcal/kg/j, dont 40 % à 50 % d’hydrate de carbone.
Une activité
physique régulière, en l’absence de contre-indication obstétricale, environ 30
minutes trois à cinq fois par semaine.
L’insuline doit
être envisagée si les objectifs glycémiques ne sont pas atteints après 7 à 10
jours de règles hygiéno-diététiques.
Surveillance du
DG :
- Il
n’y a pas de surveillance particulière si DG est équilibré et en l’absence de
facteurs de risques surajoutés.
- Si
DG est déséquilibré ou en présence de FDR (obésité, hypertension artérielle
chronique) : surveiller la TA et rechercher une protéinurie.
- Si
DT2 découvert pendant la grossesse la surveillance fœtale doit être renforcée à partir de 32 SA.
Accouchement :
39 SA + 0J :
représente l’âge gestationnel à
atteindre si possible
En cas
d’acceptation de la voie basse, la surveillance du travail ne nécessite pas de
surveillance spécifique.
Si une patiente
est traitée par de fortes doses d’insuline, une concertation préalable avec le
diabétologue est recommandée pour décider de la prise en charge pendant le
travail.
Une césarienne est
particulièrement indiquée lorsque le poids fœtal estimé est supérieur à une
valeur seuil de 4250 ou 4500 g.
Prise en charge
du nouveau-né :
La naissance peut
avoir lieu dans la maternité de proximité si GAT sans complications.
Le risque
d’hypoglycémie sévère est faible en cas de DG
Surveillance systématique de la glycémie est préconisée si
DG traité par insuline ou dont le poids de naissance est < 10e ou > 90e
percentile.
Post-partum et
contraception :
Les femmes ayant eu un DG doivent être
surveillées dans le postpartum immédiat pour s’assurer de la normalisation des
glycémies sans traitement.
Le choix du
contraceptif est le même que chez la femme normale. Cependant le stérilet (DIU)
doit être privilégié devant une obésité,
une hypertension artérielle, une dyslipidémie.
Pronostic :
Maternel : Le DG constitue un marqueur précoce du
risque de survenue d’un DT2.
Il est donc
nécessaire de surveiller régulièrement la tolérance au glucose de ces femmes et
de mettre en œuvre des mesures
préventives :
- Normalisation ou stabilisation du poids,
- Maintien d’une activité physique régulière,
- Limitation des autres facteurs de risque vasculaire.
Fœtal : Le risque d’obésité et de diabète est
augmenté chez ces enfants.