Plateforme Télé-Enseignement de l'Université Oran 1 Ahmed Ben Bella

المقال موسوم بـ:التضامن الرّقمي": مُقاربة سيكودينامية لفهم التأثير عبر مواقع التواصل  قراءة في الاستمالات العاطفية لمنشورات

 نُشر في مجلة جيل للعلوم الإنسانية (تصدر عن مركز جيل بلبنان) بتاريخ: 3 مارس 2021.

(المقال صدر في 18 ديسمبر 2020 بالمجلة الدولية "دراسات في العلوم الانسانية والاجتماعية" (جامعة سكاريا بتركيا بالتعاون مع مركز البحث بالأردن

تعتبر صناديق الاستثمار من أحدث الوسائل في عالم الأسواق المالية التي تلعب دورا بارزا في تجميع المدخرات من المستثمرين لتفعيلها واستثمارها في شراء وبيع الأوراق المالية، وقد عرفت الصناعة المالية انتشارا واسعا في الأسواق المالية لتمكنها من تحقيق الأرباح دون مخاطرة، لما تعتمده في تسيرها الإداري من الإطارات ذات الخبرة الواسعة والاحترافية المتميزة من جهة، وحسن التوظيف لفائض السيولة للمصارف من جهة أخرى، فلهذه الأسباب وغيرها أصبحت الصناديق الاستثمارية قبلة المستثمرين رغم السلبيات التي عرفتها لاسيما في نوعية التوريق المالي المستثمرة في الصناديق في ظل غياب قواعد الحوكمة، ناهيك عن مشكل الحماية [حماية حقوق حملة الوثائق]، الشيء الذي دفعها إلى تبني نظام حوكمي يقوم على المراقبة الآلية للصناديق الاستثمارية حفظا للأموال المستثمرة ودفعا كليا أو جزئيا للمخاطر المحتملة.

ولما كانت التجربة السعودية تجربة رائدة في هذا المجال حيث بلغ عدد صناديق الاستثمار المدرجة في السوق المالي السعودي في عام 2007م [252 صندوق/ وحجم أصولها 105.10 مليار ريال سعودي] ،كان لزاما استنساخ هذه التجربة ومحاولة الوقوف على إيجابيتها وعدم الوقوع في سلبياتها خاصة بعد الانهيار المالي العالمي والذي أثر سلبا على الصناديق الاستثمارية في السعودية، حيث عرفت تراجع في عدد صناديقها سنة 2009م [من 252 صندوق إلى 244 صندوق]، [ومن حجم أصولها المالية من105.10 مليار ريال إلى 89.55 مليار ريال سعودي] فكان من الأسباب المباشرة في عزوف عدد كبير من المستثمرين بسحب جملة الوثائق أموالهم من صناديقهم الاستثمارية.[1]

Membres inférieurs et locomotion 

:و التّعريف بأهمّ المحطّات التّي تستوقف الّدارسين يحاول هذا الكتاب التأريخ للحضارة الإسلامية

يتوزّع الكتاب على ثمانية فصول حاول من خلالها المؤلّف توضيح أهمية النقل و الترجمة في الحضارة الإسلامية

Abstract

Introduction: Pulmonary hypertension (PH) in children is a serious disease. There is few data describing pediatric PH. PH, long considered to be outstanding, is poorly known in Algeria where the diagnostic means and the supply of care are significantly limited. Our work item on the situation in the West Algerian and is part of a strategy to improve the diagnosis and support.

Objectives: The objective was to describe the clinical features and management of PH in children, as well as its effects on the quality of life and its consequences, excluding patients with persistent pulmonary hypertension of the newborn. Methods: This prospective non interventional study included children with PH who were prospectively followed for two years in in a pediatric center in Oran. The WHO functional classification, the 6-minute walk distance, were evaluated.

Results: Sixty children with a mean age of 6,4 ± 4,6 years in 12 cities in the West Algerian were included from January 2020 to January 2022. The diagnosis is late (3 years on average). The prevalence of PH was estimated at 2,2 cases per 100.000 children in the wilaya of Oran. The patients had the following types of PH: associated with congenital heart disease (73%), idiopathic (6%), associated with an HIV (3%) or associated with diffuse interstitial lung disease (3%). Although there may be misleading clinical signs, it is therefore imperative that PH is recognised and that its severity is assessed. Echocardiography is the essential examination which is most often used to assess PAH and its effects. During follow-up there was an increase in the number of drugs prescribed specifically for pulmonary arterial hypertension (44% patients versus 22% at inclusion). The clinical status, 6-minute walk test and quality of life of the majority of patients remained stable. The survival at one and at two years was estimated at 95% and 93,3% respectively (95% confidence interval).

Conclusion: The majority of cases of PH in children are secondary to congenital heart disease or idiopathic. The prognosis depends largely on its etiology. The use of specific treatments for PAH may contribute to the stability of the disease and to better survival. Progress in understanding the pathophysiology will open the way to new therapeutic choices.

Keywords: Pediatric Pulmonary Hypertension; Congenital Heart Defect; Epidemiology; Pulmonary Vasodilators

Abstract

Introduction: Kasabach-Merritt syndrome is a rare form of vascular tumor that are often misdiagnosed, which is complicated by intra-tumor coagulopathy and requiring urgent management.

Objective: This review highlights the clinical presentation, histopathology, management, and treatment of Kasabach-Merritt syndrome. A clinical case compiled in the pediatric department of the university Hospital Center of Oran Algeria, is described to illustrate the presentation and our management of a patient with Kasabach-Merritt syndrome.

Observation: A female infant was admitted, on the thirtieth day of life, for a purplish red swelling of the left hemiface. He had hemolytic anemia, profound thrombocytopenia and consumptive coagulopathy. It was successfully managed with a combination of high dose of oral corticosteroids and vincristine.

Conclusion: Vincristine and oral corticosteroids were useful for our patient and may be considered an option for first-line therapy of Kasabach-Merritt syndrome. The absence of a codified therapeutic protocol makes the management of this tumor a real challenge.

Keywords: Kasabach-Merritt Syndrome; Thrombocytopenia; Hemangiomas; Coagulopathy; Vascular Tumor; Kaposiform Hemangioendothelioma